dpa / news aktuell - ots, 15.11.2002
Europäische Zulassung für Cialis(TM) (Tadalafil)
Bad Homburg (ots) - Lilly ICOS LLC hat bekannt gegeben, dass das Arzneimittel
Cialis(TM) (Tadalafil) zur Behandlung der Erektilen Dysfunktion (ED) die europäische Zulassung erhalten hat.
Wie das Unternehmen mitteilte, wird Cialis im Frühjahr 2003 auf den deutschen Markt kommen. Cialis unterscheidet
sich von anderen Arzneimitteln zur Behandlung der ED insbesondere durch ein erheblich längeres Wirkzeitfenster
von bis zu 24 Stunden. Dadurch wird den Anwendern spontaner Sex ohne Planungszwang ermöglicht. Ein weiterer
Vorteil ist, dass die Wirkung nicht durch Nahrungsaufnahme beeinträchtigt wird.
Professor Hartmut Porst (Hamburg), der führende deutsche ED-Wissenschaftler, sieht den Nutzen von Cialis
darin, dass für die Betroffenen "Sex wieder so stattfinden kann, wie es vor der ED üblich war, nämlich
wenn die Partner Lust aufeinander haben."
Die Zulassung für alle 15 Staaten der Europäischen Union (EU) erfolgt auf der Grundlage von über
60 umfassenden Studien mit mehr als 4.000 Personen. Durchschnittlich 81 Prozent der Männer in allen Studien
berichteten über verbesserte Erektionen. Damit hat Lilly ICOS das Profil der Verträglichkeit und Wirksamkeit
des Phosphodiesterase 5-Hemmers Cialis zur Zufriedenheit der europäischen Behörden belegt.
Über Erektile Dysfunktion
Erektile Dysfunktion wird definiert als dauerhafte Unfähigkeit, eine für den Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erlangen und aufrecht zu erhalten. ED betrifft weltweit ungefähr 152 Millionen Männer und
ihre Partner. In Deutschland liegen die Schätzungen bei etwa 6 Millionen Männern. Nach Aussage von Experten
würden bis zu 80 Prozent aller betroffenen Männer von einer oralen Therapie profitieren.
Über Lilly ICOS LLC
Lilly ICOS ist ein Joint Venture zwischen ICOS Corporation (NASDAQ:ICOS) und Eli Lilly and Company (NYSE: LLY).
Lilly ICOS hat den Wirkstoff Tadalafil zur Behandlung von Erektiler Dysfunktion entwickelt.
Eli Lilly and Company ist ein international führendes Pharmaunternehmen, das eine wachsende Produktpalette
innovativer pharmazeutischer Produkte entwickelt, indem es die neuesten Forschungsergebnisse aus den eigenen weltweiten
Laboratorien und aus der Zusammenarbeit mit wichtigen wissenschaftlichen Organisationen anwendet. Mit Hauptsitz
in Indianapolis, USA, bietet Eli Lilly - durch Medikamente und Informationen - Antworten auf einige der dringendsten
medizinischen Bedürfnisse weltweit.
ICOS Corporation ist ein produktorientiertes Unternehmen, das Know-how auf dem Gebiet der Therapeutika sowohl
auf Proteinbasis als auch von kleineren Molekülen besitzt. Die Firma verbindet ihre Fähigkeiten in molekularer,
zellularer und struktureller Biologie, Wirkstoffscreening, medizinischer Chemie und Genetik, um innovative Produkte
mit großem kommerziellem Potenzial zu entwickeln. ICOS entwickelt unter anderem Produkte im Bereich Erektile
Dysfunktion und anderer urologischer Erkrankungen, Sepsis, pulmonaler Hypertension und anderer kardiovaskulärer
sowie entzündlicher Erkrankungen. Die Strategie von ICOS richtet sich in verschiedenen therapeutischen Bereichen
auf Medikamente, die durch definierte molekulare Mechanismen wirken. Diese Strategie steigert die Möglichkeiten
des Unternehmens, bahnbrechende Produkte auf den Markt zu bringen.
Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.lilly-pharma.de.
Bei Presseanfragen:
Cramer-Gesundheits-Consulting GmbH
Bolongarostraße 82, 65929 Frankfurt
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Kerstin Depmer (Tel. 0 69 / 31 40 53 - 36)
Angaben in dieser Pressemitteilung über klinische Studien und Produkte von ICOS und Lilly, können Vorhersagen
betreffen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahre 1995. Solche Vorhersagen basieren
auf den derzeitigen Erwartungen, Einschätzungen und Planungen für die Branche sowie Überzeugungen
und Annahmen des Managements. Investoren werden darauf hingewiesen, dass Vorhersagen, Risiken und Unwägbarkeiten
z.B. wirtschaftlichen, wettbewerblichen, juristischen, technologischen und anderen Faktoren unterworfen sind,
die bei den Zulassungsanträgen der beiden Firmen von der Securities and Exchange Commission diskutiert werden,
und die Geschäfte und Aussichten der beiden Firmen beeinflussen können. Es kann keinerlei Garantie gewährt
werden, dass das Produkt ein kommerzieller Erfolg sein wird oder dass ein möglicher Markterfolg durch Wettbewerbsprodukte
nicht verringert wird.
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